怀孕后，每个孕妇都会面临一个两难的问题：唐氏综合症的筛查和诊断。你应该选择哪种方法。唐氏综合症筛查，无创DNA还是羊膜穿刺？每种方法都有自己的适应症、优势和劣势。今天我们将讨论无创DNA和羊膜穿刺的区别。
无创DNA和羊膜穿刺术的区别是什么？
I. 测试程序
非侵入性DNA：通过抽取孕妇的外周血来提取和测试游离的胎儿DNA。它是非侵入性的，不会影响胎儿，就像常规血液检查一样。
羊水穿刺术：在实时超声引导下，将一根细针从孕妇腹部插入羊膜腔，抽取适量的羊水。羊水中的胎儿细胞被收集、培养，然后进行特殊处理，以获得胎儿的染色体并进行核型分析，这是一种侵入性的做法。
测试的范围
无创DNA：对三倍体综合征、性染色体疾病、微缺失和微重复进行检测，共95项。
羊膜穿刺术。检测染色体异常、神经管畸形和一些遗传性疾病。
测试的准确性
无创DNA是一种高度准确的筛查程序，命中率超过99%，尽管它不是一种诊断工具。
羊水穿刺是一种诊断方法，被认为是产前诊断的黄金标准。
IV. 试验的风险
无创DNA：无创、安全、方便是无创DNA产前检测的最大优势。
羊水穿刺术：这是一种侵入性的产检，会增加流产、感染和其他并发症的风险。
如果检测结果为低风险，应定期做进一步的产前检查。如果检查结果是高风险，医生会建议再做一次羊水穿刺以确认诊断。
- 我的微信
- 这是我的微信扫一扫
-
- 我的微信公众号
- 我的微信公众号扫一扫
-
